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國家食品藥品監督管理局對進一步加強保健食品注冊有關工作做出規定

編輯: 日期::2010-07-17

為貫徹落實《食品安全法》及其實施條例對保健食品實行嚴格監管的要求,嚴把保健食品準入關,日前,國家食品藥品監督管理局印發通知就進一步加強保健食品注冊有關工作進行明確:

對于國家食品藥品監督管理局不予批準的國產產品,申請人重新申報保健食品時應當使用首次申請時的產品名稱,并向首次申請受理所在地省級食品藥品監督管理局提出申請。產品原不予行政許可相關內容涉及試驗、試制現場的,省級食品藥品監督管理局應當重新組織開展現場核查,提出明確核查意見。

對于技術審評中發現的保健食品申報資料涉嫌雷同的,將組織核查,必要時開展涉嫌雷同產品研制情況的現場核查。國家食品藥品監督管理局將根據核查情況,從嚴開展審評審批,確認雷同的,予以退審。

保健食品注冊檢驗機構的檢驗報告一經出具,不得更改。檢驗報告內容有誤的,由申請人提供相關情況說明;需要注冊檢驗機構進行說明的,由注冊檢驗機構提供相關情況說明。

對于保健食品技術轉讓產品注冊申請,以及增加功能項目,改變產品規格、食用量、保質期和質量標準的變更申請,省級食品藥品監督管理局應當開展現場核查,提出審查意見。

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